Cẩm nang mang thai - Thai kỳ tuần thứ 8

Bé đang phát triển thế nào?

Mới trong tuần này: Bàn tay và bàn chân đang phát triển những màng nối giữa các ngón tay và giữa các ngón chân, mí mắt che gần hết mắt, đường thờ kéo dài từ cổ họng đến các nhánh phổi đang phát triển, và cái 'đuôi' của bé sắp sửa biến mất. Trong não, các tế bào thần kinh được phân nhánh để kết nối với nhau, tạo thành mạng lưới thần kinh sơ khai. Bạn có thể đang mơ mộng về việc có một bé trai hay bé gái, nhưng bộ phận sinh dục bên ngoài vẫn chưa đủ lớn cho bác sĩ nhìn thấy. Dù là giới tính nào, thì bé - với kích thước tương đương một hạt đậu tây đỏ (kidney bean) - đang liên tục di chuyển và thay đổi, mặc dù bạn chưa thể cảm nhận được.

Cuộc sống của bạn đang thay đổi ra sao?

Bạn có thể cảm thấy áo ngực của mình ngày càng chật. Chẳng bao lâu nữa, bạn có thể sẽ cần một cái áo ngực mới có size lớn hơn, để nâng đỡ bộ ngực tốt hơn. Chính sự gia tăng kích thích tố đã gây ra sự tăng trưởng của ngực và các mô, để chuẩn bị tiết sữa cho bé bú. Ngực có thể sẽ liên tục phát triển trong suốt thai kỳ. Đừng ngạc nhiên nếu bạn phải mua những chiếc áo ngực lớn hơn 1, thậm chí là 2 size so với kích cỡ từ trước khi mang thai của bạn, đặc biệt là nếu đây là đứa con đầu lòng. Hãy nhớ chú ý điều này và chọn mua những chiếc áo ngực có kích cỡ dư ra hẳn để có thể mặc vừa ở cả các giai đoạn sau này.
Bạn đã cảm thấy mệt mỏi chưa? Chính sự thay đổi nội tiết - chẳng hạn như progesterone - là nguyên nhân góp phần vào tình trạng lờ đờ. Buồn nôn và ói mửa chắc chắn cũng làm cho bạn hao tổn nhiều năng lượng. Và bạn có thể gặp khó khăn khi muốn có một giấc ngủ ngon, đặc biệt là nếu bạn cảm thấy khó chịu hoặc thường xuyên phải dậy đi tiểu vào ban đêm.

Quyết định:  xét nghiệm tiền sản nào dành cho bạn?

Bác sĩ hoặc nữ hộ sinh sẽ giới thiệu cho bạn một loạt các xét nghiệm trong thai kỳ, có thể giúp xác định xem em bé có hội chứng Down và các bệnh khác không. Một trong số đó là các xét nghiệm máu đơn giản, trong khi những xét nghiệm khác yêu cầu các thủ thuật xâm lấn - và tất cả đều do bạn tự quyết định. Trước khi bạn đồng ý với bất kỳ xét nghiệm nào, hãy hỏi bác sĩ và yêu cầu giải thích: ý nghĩa, cách thức thực hiện, và các kết quả sẽ cho biết điều gì. Nhiều xét nghiệm trước khi sinh có mục đích sàng lọc thay vì chẩn đoán. Các xét nghiệm sàng lọc cho bạn biết nguy cơ mắc một số bệnh cụ thể. Chỉ có xét nghiệm chẩn đoán mới có thể khẳng định liệu bạn có vấn đề gì hay không. Dưới đây là các lựa chọn trong tam cá nguyệt đầu tiên:

• Sàng lọc trong tam cá nguyệt thứ 1: bao gồm xét nghiệm máu để đo nồng độ của hai loại protein trong máu và một cách siêu âm đặc biệt được gọi là siêu âm độ mờ da gáy (nuchal translucency test - NT). Việc siêu âm được thực hiện trong khoảng từ 11 tuần mang thai đến khi kết thúc 13 tuần và xét nghiệm máu có thể được thực hiện cùng thời điểm hoặc một vài tuần trước đó. Xét nghiệm sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên cung cấp cho bạn thông tin về nguy cơ bé có hội chứng Down và một số bệnh khác. Mặc dù không phải là chẩn đoán, sàng lọc cũng không có rủi ro nào và sẽ giúp bạn quyết định xem liệu bạn có muốn thực hiện thêm xét nghiệm chẩn đoán có xâm lấn như sinh thiết gai nhau (CVS - chorionic villus sampling) hoặc chọc ối hay không, bởi các biện pháp này tiềm ẩn một ít rủi ro sẩy thai.
• NIPT (noninvasive prenatal testing) - xét nghiệm tiền sản không xâm lấn: Một lựa chọn khác với xét nghiệm máu có thể phát hiện hội chứng Down và một vài bệnh nhiễm sắc thể khác lúc thai 10 tuần tuổi hoặc sau đó. Tất cả phụ nữ đều có thể thực hiện NIPT, nhưng chủ yếu phụ nữ có nguy cơ cao mới cần thực hiện xét nghiệm. Đây vẫn được coi là một xét nghiệm sàng lọc. Điều đó có nghĩa là nếu kết quả có vấn đề, bạn vẫn sẽ cần thực hiện sinh thiết gai nhau - CVS hoặc chọc ối để chẩn đoán chính xác.
• CVS (chorionic villus sampling) - Sinh thiết gai nhau: Xét nghiệm chẩn đoán này liên quan đến việc thu thập tế bào từ nhau thai, sau đó gửi đến phòng thí nghiệm để phân tích di truyền. Đối với vấn đề bất thường về nhiễm sắc thể và các rối loạn di truyền khác, CVS có thể xác định liệu bé có bị rơi vào trường hợp bất thường nào không. Xét nghiệm được thực hiện trong ba tháng đầu tiên, thường là từ 10 đến 12 tuần, đó là một xét nghiệm thay thế cho một xét nghiệm chẩn đoán khác, gọi là chọc ối, được thực hiện trong khoảng từ tuần 16 đến 20.

Hãy cố gắng có được một cái nhìn tổng quan và đầy đủ về các xét nghiệm hội chứng Down và các bất thường nhiễm sắc thể khác trong suốt thai kỳ của bạn trước khi quyết định.